欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itraconazol - antimykotika til systemisk brug, triazol-derivater, itraconazol - avian - til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b, canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091... - live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus + rabies, inaktiveret + inaktiveret leptospira, immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra 8-9 uger gamle:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og infektion forårsaget af rabiesvirus.

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals for canidae, levende og inaktiverede virale og bakterielle vacciner - hunde - aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral forårsage udskillelse af canine parainfluenza virus, for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsage af leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og forårsage infektion af rabies virus.

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - itraconazol - oral opløsning - 10 mg/ml

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - zanamivir - inhalationspulver, afdelt - 5 mg

丹麦 - 丹麦文 - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - diflufenican, metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 600 g/kg diflufenican ; 60 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 57,8 g/kg metsulfuron

丹麦 - 丹麦文 - SEGES Landbrug & Fødevarer

dla agro a.m.b.a. - sprede-klæbemiddel - flydende middel - 1000 g/l sprede-klæbemiddel

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - dectova er indiceret til behandling af komplicerede og potentielt livstruende influenza a-eller b-virus-infektion hos voksne og pædiatriske patienter (i alderen ≥6 måneder), når:patientens influenza-virus er kendt for eller mistænkt for at være resistente over for anti-influenza andre lægemidler end zanamivir, og/orother anti-virale lægemidler til behandling af influenza, herunder indånding zanamivir, er ikke egnet til den enkelte patient. dectova bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - gentamicinsulfat - infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - gentamicinsulfat - infusionsvæske, opløsning - 3 mg/ml